Molecular mechanisms of Nrf2‐mediated antioxidant response

KEAP1型 卡林 生物 转录因子 细胞生物学 信号转导衔接蛋白 泛素 氧化应激 泛素连接酶 氧化还原 生物化学 信号转导 化学 基因 有机化学
作者
Wenge Li,Ah‐Ng Tony Kong
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:48 (2): 91-104 被引量:786
标识
DOI:10.1002/mc.20465
摘要

Nrf2 is the key transcription factor regulating the antioxidant response. Nrf2 signaling is repressed by Keap1 at basal condition and induced by oxidative stress. Keap1 is recently identified as a Cullin 3-dependent substrate adaptor protein. A two-sites binding "hinge & latch" model vividly depicts how Keap1 can efficiently present Nrf2 as substrate for ubiquitination. Oxidative perturbation can impede Keap1-mediated Nrf2 ubiquitination but fail to disrupt Nrf2/Keap1 binding. Nrf2 per se is a redox-sensitive transcription factor. A new Nrf2-mediated redox signaling model is proposed based on these new discoveries. Free floating Nrf2 protein functions as a redox-sensitive probe. Keap1 instead functions as a gate keeper to control the availability of Nrf2 probes and thus regulates the overall sensitivity of the redox signaling.

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