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Inhibitors of Histone Deacetylase Suppress the Growth of MCF-7 Breast Cancer Cells

曲古抑菌素A 组蛋白脱乙酰基酶 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 化学 MCF-7型 生长抑制 HDAC11型 组蛋白脱乙酰基酶5 细胞生长 癌症研究 组蛋白 乙酰化 癌细胞 顺铂 人体乳房 癌症 生物化学 生物 医学 内科学 化疗 DNA 基因
作者
K Schmidt,Ronald Gust,Manfred Jung
出处
期刊:Archiv Der Pharmazie [Wiley]
卷期号:332 (10): 353-357 被引量:39
标识
DOI:10.1002/(sici)1521-4184(199910)332:10<353::aid-ardp353>3.0.co;2-x
摘要

Inhibitors of histone deacetylase are attracting increasing interest due to their influence on transcription, differentiation, and apoptosis. We have investigated two synthetic inhibitors 3 and 4 of histone deacetylase and the natural product inhibitor trichostatin A for their ability to suppress the growth of MCF-7 breast cancer cells and here present complete and improved synthetic procedures. The compounds show a dose dependent inhibition of growth with activities in the low micromolar and nanomolar range. Trichostatin shows cytocidal effects at 100 nM and still has activity comparable to cisplatin (0.5 μM) at 10 nM. Whereas the synthetic inhibitor 3 has cytocidal activity at 10 μM compound 4 shows a maximum of 40% growth suppression at that concentration.
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