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Heteroduplex analysis detects frameshift and point mutations in patients with acute intermittent porphyria

移码突变异源双工外显子点突变遗传学生物急性间歇性卟啉症疏孔素原脱氨酶突变分子生物学终止密码子基因卟啉内分泌学

作者

William E. Schreiber,Fenton Fong,BassamA. Nassar,Azim Jamani

出处

期刊：Human Genetics [Springer Science+Business Media]
日期：1995-08-01 卷期号：96 (2): 161-166 被引量：42

链接

标识

DOI：10.1007/bf00207373

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