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Significantly high levels of ultraviolet-specific mutations in the smoothened gene in basal cell carcinomas from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients.

平滑 色素性干皮病 修补 刺猬信号通路 癌症研究 生物 基底细胞癌 音猬因子 痣样基底细胞癌综合征 突变 DNA修复 基底细胞痣综合征 遗传学 基因 内科学 医学 基底细胞
作者
Sophie Couvé-Privat,B. Bouadjar,M.-F. Avril,Alain Sarasin,Leela Daya–Grosjean
出处
期刊:PubMed 卷期号:62 (24): 7186-9 被引量:56
链接
标识
摘要

The Sonic hedgehog (SHH) pathway is implicated in the etiology of the most common human cancer in Caucasians, the basal cell carcinoma (BCC). Mutations in the receptor of SHH, the patched gene, have been characterized in sporadic BCCs as well as those from patients with the rare genetic syndromes nevoid BCC and xeroderma pigmentosum (XP). To elucidate the role of UV in the deregulation of the SHH pathway, we analyzed for alterations of smoothened, a transmembrane signaling component regulated by patched, in BCCs and squamous cell carcinomas from UV hypersensitive XP patients. We find UV-specific smoothened mutations in 30% of XP BCCs, three times higher than those in sporadic Caucasian BCCs, confirming the high rate of UV-induced mutations in DNA repair-deficient XP patients. No alteration was found in XP squamous cell carcinomas, indicating the involvement of smoothened specifically in the development of BCC.

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