Improving Robustness: In Situ Generation of a Pd(0) Catalyst for the Cyanation of Aryl Bromides

氰化 仙磷 化学 芳基 钯 催化作用 原位 组合化学 有机化学 烷基
作者
John R. Coombs,Kenneth J. Fraunhoffer,Eric M. Simmons,Jason M. Stevens,Steven R. Wisniewski,Miao Yu
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:82 (13): 7040-7044 被引量:33
标识
DOI:10.1021/acs.joc.7b01003
摘要

Conditions have been developed for the palladium-catalyzed cyanation of aryl bromides utilizing the air-stable XantPhos-PdCl 2 precatalyst. By employing a trialkylamine as a reducing agent, the active Pd(0) species is generated in situ, alleviating the need to employ the air-sensitive Pd 2 (dba) 3 . Twenty-two substituted benzonitriles have been synthesized using this method.
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