已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Osimertinib treatment for patients with EGFR exon 20 mutation positive non-small cell lung cancer

奥西默替尼 医学 肺癌 肿瘤科 内科学 表皮生长因子受体 进行性疾病 外显子 化疗 癌症 埃罗替尼 基因 生物 生物化学
作者
Bianca van Veggel,Juliana F. Vilacha Madeira R Santos,S. Hashemi,Marthe S. Paats,Kim Monkhorst,Daniëlle A.M. Heideman,Matthew R. Groves,Teodora Radonic,Egbert F. Smit,Ed Schuuring,Anthonie J. van der Wekken,Adrianus J. de Langen
出处
期刊:Lung Cancer [Elsevier]
卷期号:141: 9-13 被引量:74
标识
DOI:10.1016/j.lungcan.2019.12.013
摘要

Objectives Epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertions comprise 4–10 % of EGFR mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC) and are associated with primary resistance to first and second generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). In vitro and preclinical animal studies have shown that osimertinib exerts antitumor activity against EGFR exon 20 mutation positive NSCLC. We report on a cohort of advanced stage NSCLC patients who harbor an EGFR exon 20 mutation and received osimertinib treatment. Material and methods Twenty-one patients were treated with osimertinib 80 or 160 mg once daily from April 2016 to June 2018, in four institutions in the Netherlands. Data were obtained retrospectively. Progression free survival (PFS), disease control rate (DCR), overall survival (OS) and objective response rate (ORR) were assessed using RECIST v1.1. Results Thirteen patients received prior platinum-based chemotherapy, and three patients a first – or second generation EGFR TKI. We observed 1 partial response, 17 patients with stable disease and 3 with progressive disease as best response to osimertinib (ORR 5 %). Median PFS was 3.6 (95 % CI, 2.6–4.5) months. PFS did not differ for patients with co-occurring TP53 mutations (p = 0.937). The DCR at three months was 71 %. Median OS was 8.7 (95 % CI, 1.1–16.4) months. Conclusion Osimertinib has limited antitumor activity in patients with EGFR exon 20 mutated NSCLC, with an ORR of 5 %.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
pass发布了新的文献求助10
5秒前
弧光完成签到 ,获得积分10
5秒前
秋蚓完成签到 ,获得积分10
8秒前
我不喜欢奥利奥啊完成签到 ,获得积分10
8秒前
穆觅云完成签到,获得积分10
10秒前
刘五十七完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
15秒前
孤鸿影98完成签到 ,获得积分10
15秒前
白白白完成签到 ,获得积分10
15秒前
个性的紫菜应助wwl采纳,获得10
15秒前
小酒完成签到 ,获得积分10
16秒前
zyjsunye完成签到 ,获得积分10
17秒前
所所应助cctv18采纳,获得10
17秒前
HYQ完成签到 ,获得积分10
18秒前
义气的银耳汤完成签到 ,获得积分10
20秒前
Steven发布了新的文献求助10
20秒前
汉堡包应助zero1122采纳,获得10
20秒前
虚心的惮完成签到 ,获得积分10
21秒前
cctv18给清澈水眸的求助进行了留言
22秒前
科研混子完成签到 ,获得积分10
22秒前
大神水瓶座完成签到,获得积分10
22秒前
平常从蓉完成签到,获得积分10
23秒前
25秒前
我是老大应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
研友_西门孤晴完成签到,获得积分10
26秒前
monair完成签到 ,获得积分10
27秒前
爱雪的猫完成签到,获得积分10
28秒前
安安完成签到 ,获得积分10
31秒前
CipherSage应助顺利的曼寒采纳,获得10
32秒前
独特的惜文完成签到,获得积分10
32秒前
勺子爱西瓜完成签到,获得积分10
33秒前
zhang完成签到 ,获得积分10
34秒前
37秒前
高兴寒梦完成签到 ,获得积分10
39秒前
良良丸完成签到 ,获得积分10
40秒前
yesss完成签到 ,获得积分10
41秒前
41秒前
44秒前
lielizabeth完成签到 ,获得积分10
44秒前
高分求助中
Manual of Clinical Microbiology, 4 Volume Set (ASM Books) 13th Edition 1000
Sport in der Antike 800
De arte gymnastica. The art of gymnastics 600
Berns Ziesemer - Maos deutscher Topagent: Wie China die Bundesrepublik eroberte 500
Stephen R. Mackinnon - Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary (2023) 500
Sport in der Antike Hardcover – March 1, 2015 500
Boris Pesce - Gli impiegati della Fiat dal 1955 al 1999 un percorso nella memoria 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2424137
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2112272
关于积分的说明 5350095
捐赠科研通 1839893
什么是DOI,文献DOI怎么找? 915821
版权声明 561293
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 489844