CCL2 in the Tumor Microenvironment

肿瘤微环境 癌症研究 血管生成 肿瘤进展 生物 转移 四氯化碳 免疫系统 癌变 癌症 免疫学 医学 趋化因子 遗传学
作者
Tracy O’Connor,Mathias Heikenwälder
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:: 1-14 被引量:39
标识
DOI:10.1007/978-3-030-62658-7_1
摘要

The C-C motif chemokine ligand 2 (CCL2) is a crucial mediator of immune cell recruitment during microbial infections and tissue damage. CCL2 is also frequently overexpressed in cancer cells and other cells in the tumor microenvironment, and a large body of evidence indicates that high CCL2 levels are associated with more aggressive malignancies, a higher probability of metastasis, and poorer outcomes in a wide range of cancers. CCL2 plays a role in recruiting tumor-associated macrophages (TAMs), which adopt a pro-tumorigenic phenotype and support cancer cell survival, facilitate tumor cell invasion, and promote angiogenesis. CCL2 also has direct, TAM-independent effects on tumor cells and the tumor microenvironment, including recruitment of other myeloid subsets and non-myeloid cells, maintaining an immunosuppressive environment, stimulating tumor cell growth and motility, and promoting angiogenesis. CCL2 also plays important roles in the metastatic cascade, such as creating a pre-metastatic niche in distant organs and promoting tumor cell extravasation across endothelia. Due to its many roles in tumorigenesis and metastatic processes, the CCL2-CCR2 signaling axis is currently being pursued as a potential therapeutic target for cancer.
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