Carbon coated nickel cobalt phosphide with sea urchin-like structure by low temperature plasma processing for hydrogen evolution and urea oxidation

磷化物 化学工程 电催化剂 材料科学 过电位 催化作用 无机化学 化学 电极 电化学 有机化学 冶金 工程类 物理化学
作者
Xiuzhang Lan,Guoling Li,Rumei Jin,Xingyun Li,Jie Zheng
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:450: 138225-138225 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.138225
摘要

Hydrogen production from organic wastewater splitting is a promising approach to reduce electrical energy consumption and remove organic pollutants simultaneously. The key challenge is to develop an effective electrocatalyst with low-cost, high-performance and high-corrosion resistance in harsh environment. Here, a self-supported carbon coated nickel cobalt phosphide grown on nickel foam ([email protected]/NF) electrode is synthesized by combining hydrothermal synthesis and plasma processing. Surface coating by graphene-like nanostructure and phosphorization are achieved at mild temperature by low temperature CH4 plasma and Ar-H2-P plasma, respectively, enabling retention of the sea urchin-like structure obtained by hydrothermal reaction. Benefiting from the modulated built-in electric field, the self-supporting [email protected]/NF electrode exhibits highly efficient bifunctional catalytic activity for hydrogen evolution reaction (HER) and urea oxidation reaction (UOR), featured for the low voltage of 1.43 V at 20 mA cm−2 of a HER||UOR electrolysis cell. Whether in alkaline solution or organic wastewater, [email protected]/NF electrodes could generate H2 continuously and stably for more than 60 h. DFT calculation indicates that Ni doping modifies the surface charge density, which optimizes the adsorption/desorption of intermediates and facilitates the water dissociation during HER. Moreover, CoNiP possesses strong binding with the C layer, thus promoting the structural stability and charge transfer efficiency of the catalyst.
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