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Microtubule dynamics control the direction of cardiomyocyte growth

微管 肌节 翻译(生物学) 细胞生物学 化学 动力学(音乐) 粘附 生物物理学 信使核糖核酸 哺乳动物心脏 机械转化 下调和上调 HEK 293细胞 心肌细胞 细胞骨架 细胞粘附 微管形核 细胞 细胞力学 运动蛋白
作者
Emily A. Scarborough,Rani Randell,Keita Uchida,K S Stone,Kenneth B. Margulies,Benjamin L. Prosser
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:392 (6799): eadz1970-eadz1970 被引量:6
标识
DOI:10.1126/science.adz1970
摘要

The adult heart grows by the addition of sarcomeres along the length or width of individual cardiomyocytes, yet how directional growth is spatially coordinated remains unclear. We found that microtubule dynamics could act as a toggle to direct cardiomyocyte growth. Increasing microtubule stability drove cellular widening, concomitant with redirecting messenger RNA (mRNA) export and translation along the width of the cell and reinforcement of the intercalated disc. Conversely, decreasing microtubule stability promoted cellular lengthening, disrupting the intercalated disc and biasing translation and incorporation of new sarcomeric protein toward this structure. Notably, disrupting intercalated disc adhesion was sufficient for cardiomyocyte elongation yet dispensable for cardiomyocyte widening. Thus, the heart coordinates local translation and structural remodeling to orchestrate bidirectional growth.
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