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Next Generation Sequencing in presumptive diagnosis of syndromes in childhood retinal dystrophies - case series from India

色素性视网膜炎医学基因检测无症状的眼科视网膜变性视网膜病变视网膜儿科眼底（子宫）病理内科学

作者

Harshavardhini Gnanasekaran,Srikrupa N. Natarajan,Muna Bhende,Pradhana Divya,Parveen Sen,Soumittra Nagasamy,Sripriya Sarangapani

出处

期刊：Human gene 日期：2024-01-18 卷期号：39: 201262-201262

标识

DOI：10.1016/j.humgen.2024.201262

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