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Green tea extract ameliorates macrophage‐driven emphysematous lesions in chronic obstructive pulmonary disease induced by cigarette smoke condensate

肺病 香烟烟雾 医学 巨噬细胞 烟雾 慢性阻塞性肺病 传统医学 植物疗法 病理 内科学 化学 体外 生物化学 环境卫生 替代医学 有机化学
作者
Jin-Hwa Kim,Jeong-Won Kim,Chang-Yeop Kim,Ji-Soo Jeong,Je‐Won Ko,Tae−Won Kim
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
卷期号:37 (4): 1366-1376 被引量:4
标识
DOI:10.1002/ptr.7745
摘要

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is an important lung disease characterized by complicated symptoms including emphysema. We aimed to explore the mechanisms underlying the protective effect of green tea extract (GTE) on cigarette smoke condensate (CSC)-induced emphysema by demonstrating the reduction of macrophage-induced protease expression through GTE treatment in vivo and in vitro. Mice were intranasally administered 50 mg/kg CSC once a week for 4 weeks, and doses of 100 or 300 mg/kg GTE were administered orally once daily for 4 weeks. GTE significantly reduced macrophage counts in bronchoalveolar lavage fluid and emphysematous lesions in lung tissues in CSC-exposed mice. In addition, GTE suppressed CSC-induced extracellular signal-regulated kinase (ERK)/activator protein (AP)-1 phosphorylation followed by matrix metalloproteinases (MMP)-9 expression as revealed by western blotting, immunohistochemistry, and zymography in CSC-instilled mice. These underlying mechanisms related to reduced protease expression were confirmed in NCI-H292 cells stimulated by CSC. Taken together, GTE effectively inhibits macrophage-driven emphysematous lesions induced by CSC treatment, and these protective effects of GTE are closely related to the ERK/AP-1 signaling pathway, followed by a reduced protease/antiprotease imbalance. These results suggest that GTE can be used as a supplementary agent for the prevention of emphysema progression in COPD patients.
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