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Oral delivery of sodium alginate/chitosan bilayer microgels loaded with Lactobacillus rhamnosus GG for targeted therapy of ulcerative colitis

溃疡性结肠炎 鼠李糖乳杆菌 壳聚糖 双层 海藻酸钠 酪蛋白酸钠 化学 结肠炎 医学 乳酸菌 食品科学 生物化学 胃肠病学 内科学 疾病 发酵 有机化学
作者
Yan Hu,Shengpeng Zhu,Xuexin Ye,Zhijie Wen,Hudie Fu,Jiasi Zhao,Mohan Zhao,Xinxi Li,Yuqing Wang,Xiaojun Li,Li Kang,Ainiwaer Aikemu,Xinzhou Yang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:278 (Pt 3): 134785-134785 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.134785
摘要

Probiotics regulate intestinal flora balance and enhance the intestinal barrier, which is useful in preventing and treating colitis. However, they have strict storage requirements. In addition, they degrade in a strongly acidic environment, resulting in a significant decrease in their activity when used as microbial agents. Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) was loaded into acid-resistant and colon-targeting double-layer microgels. The inner layer consists of guar gum (GG) and low methoxyl pectin (LMP), which can achieve retention and degradation in the colon. To achieve colon localization, the outer layer was composed of chitosan (CS) and sodium alginate (SA). The formulation demonstrated favorable bio-responses across various pH conditions in vitro and sustained release of LGG in the colon lesions. Bare LGG survival decreased by 52.2 % in simulated gastric juice (pH 1.2) for 2 h, whereas that of encapsulated LGG decreased by 18.5 %. In the DSS-induced inflammatory model, LGG-loaded microgel significantly alleviated UC symptoms in mice and reduced inflammatory factor levels in the colon. Encapsulation of LGG improved its stability in acidic conditions, thus increasing its content at the colon lesions and reducing pathogenic bacteria. These findings provide an experimental basis and a technical reference for developing and applying probiotic microgel preparations.
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