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Preparation of Pt-Based Bimetallic Catalysts and Electrocatalytic Performance for Methanol Oxidation

双金属片 甲醇 催化作用 电化学 乙二醇 材料科学 化学工程 甲醇燃料 吸附 氧化还原 合金 无机化学 碳纳米管 化学 纳米技术 电极 有机化学 冶金 物理化学 工程类
作者
Hongwei Li,HanQiao Xu,JianJun Qi,Hu Da,Dong Ji,Xinhong Zhao,GuiXian Li
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:128 (36): 14989-14999 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.4c04027
摘要

The intermediate toxic species COads produced by electrocatalytic oxidation of methanol have a high adsorption energy on the surface of Pt active sites and are difficult to convert, which is the main reason for the poisoning and deactivation of Pt electrocatalysts in direct methanol fuel cells. In this study, a series of PtSn/CeO2-CNTs alloy catalysts were prepared by an ethylene glycol hydrothermal reduction method using CeO2-modified carbon nanotubes (CNTs) as the support. The electrochemical properties of a series of PtSn alloy catalysts were measured by using a methanol oxidation reaction (MOR) as a probe reaction. The results show that the excellent electrochemical performance is mainly attributed to the introduction of CeO2 and the synergistic effect among the Sn and Pt intermetallic nanoparticles. An in situ transient analysis platform investigated the electrocatalytic oxidation path of methanol molecules at the surface and interface of Pt100-CNTs and Pt42Sn58/CeO2-CNTs catalysts. It was clear that methanol was converted by the CO path, and the introduction of Sn and CeO2 synergistically promoted the rapid conversion of intermediate toxic species COads, which effectively improved the activity and stability of Pt catalysts and accelerated the MOR rate. It provides a new idea and basis for the rational design and optimization of Pt electrocatalysts.
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