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Superdense Lithium Deposition via Mixed Ionic/Electronic Conductive Interfaces Implanted In Vivo/Vitro for Stable Lithium Metal Batteries

材料科学 锂(药物) 金属锂 离子键合 沉积(地质) 金属 体内 导电体 化学工程 纳米技术 无机化学 离子 电极 复合材料 物理化学 冶金 化学 阳极 有机化学 医学 古生物学 生物技术 工程类 沉积物 生物 内分泌学
作者
Chao Ma,Wenlong Jiang,Qingling Duan,De Ning,Man Wang,Jun Wang,Bingan Chen,Hao-Bo Jiang,Chunlei Yang,Wei Wu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/aenm.202400202
摘要

Abstract Lithium metal batteries specialize in energy density, while the immoderate dendrite growth and solid electrolyte interphase (SEI) proliferation have been impeding their practical application. The key is the regulation of Li + diffusion/nucleation behaviors toward a dense deposition. Herein, Li 9 Al 4 /Li 3 N energized mixed ionic/electronic conductive (MIEC) interfaces are pre‐implanted in both the surface and bulk of the lithium metal anode. Such MIEC interfaces are activated from the in situ conversion and nano‐alloying reactions between AlN and metallic Li and are uniformly dispersed via facile mechanical kneading. In vitro, MIEC interfaces participate in the formation of an inorganic‐enriched SEI that balances ionic transport, electron blocking, and mechanical strength to guarantee homogeneous ion fluxes and structural integrity. In vivo, a unique nanorod‐array architecture enables a released internal stress and rapid diffusion kinetics, affording a dense and large granular plating manner. As a result, the symmetric cell delivers a striking cumulative capacity of >120000 mAh cm −2 at 20 mA cm −2 @20 mAh cm −2 with a prolonged lifespan of over 6000 h. The improved machinability also enables a scalable fabrication of ultrathin foil to achieve a stable high‐areal‐capacity full cell for 320 cycles with enhanced energy density characteristics both gravimetrically and volumetrically.
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