Structurally Diverse Alkaloids with Anti-Renal-Fibrosis Activity from the Centipede Scolopendra subspinipes mutilans

喹啉 化学 生物碱 立体化学 戒指(化学) 有机化学
作者
Bin‐Yuan Hu,Wu-Mei Sun,Cheng-Tian Tao,Sheng‐Hong Li,Qiang Gao,Yong‐Ming Yan,Yong‐Xian Cheng
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:87 (4): 1103-1115 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.jnatprod.4c00044
摘要

Twelve new alkaloids, scolopenolines A–L (1–7, 9–11, 13, 14), along with six known analogues, were isolated from Scolopendra subspinipes mutilans, identified by analysis of spectroscopic data and quantum chemical and computational methods. Scolopenoline A (1), a unique guanidyl-containing C14 quinoline alkaloid, features a 6/6/5 ring backbone. Scolopenoline B (2) is a novel sulfonyl-containing heterodimer comprising quinoline and tyramine moieties. Scolopenoline G (7) presents a rare C12 quinoline skeleton with a 6/6/5 ring system. Alkaloids 1, 8, 10, and 15–18 display anti-inflammatory activity, while 10 and 16–18 also exhibit anti-renal-fibrosis activity. Drug affinity responsive target stability and RNA-interference assays show that Lamp2 might be a potentially important target protein of 16 for anti-renal-fibrosis activity.
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