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Pulmonary vein isolation with radiofrequency ablation and pulsed field ablation: a follow-up with real-world data

烧蚀 肺静脉 射频消融术 分离(微生物学) 材料科学 领域(数学) 医学 生物医学工程 心脏病学 内科学 生物 数学 生物信息学 纯数学
作者
Bartosz Krzowski,Julia Dźwinacka,Michał Peller,Michał Marchel,Cezary Maciejewski,Grzegorz Opolski,Marcin Grabowski,Paweł Balsam,P. Łodziński
出处
期刊:Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej-polish Archives of Internal Medicine [Medycyna Praktyczna]
卷期号:135 (7-8)
标识
DOI:10.20452/pamw.17062
摘要

INTRODUCTION: Currently, the treatment of atrial fibrillation (AF) focuses on restoring sinus rhythm with pulmonary vein isolation (PVI). Pulsed‑field ablation (PFA) is a novel, promising method that requires greater support of real‑world data. OBJECTIVES: Our aim was to assess the rate of arrhythmia recurrence in patients who underwent PVI with either radiofrequency (RF) energy or PFA. PATIENTS AND METHODS: This retrospective analysis included 210 patients with paroxysmal (76.2%) or persistent AF undergoing PVI at a university hospital. The study group consisted of 108 patients who underwent PFA using the Farawave catheter. RF ablations were performed in 102 patients using a very‑high‑power, short‑duration or index‑guided ablation. The primary end point was no recurrence of arrhythmia. RESULTS: There were no significant baseline differences in patient characteristics. Procedural times were shorter with PFA (55 min) than RF (115 min; P <0.001), while fluoroscopy exposure duration was longer (PFA, 1100 s; RF, 159 s; P <0.001). In the patients who underwent PFA under deep sedation, remifentanil dose was lower than in the RF group under conscious sedation (PFA, 0.2 mg; RF, 0.5 mg; P <0.001). The efficacy of both methods did not differ in the recurrence rate of atrial arrhythmias during the blanking period (PFA, 32.7%; RF, 28.7%; P = 0.55) and afterward (PFA, 34.6%; RF, 33.7%; P >0.99). The overall frequency of adverse events was similar in both groups. CONCLUSIONS: Regardless of the selected method, the efficacy of the procedures remains comparable. There was no significant difference in postoperative adverse events between the groups.
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