MOF derived NiO thin film formed p-n heterojunction with BiVO4 photoelectrode for enhancement of PEC performance

非阻塞I/O 光电流 异质结 材料科学 分解水 薄膜 化学工程 钒酸铋 纳米技术 光催化 光电子学 催化作用 化学 生物化学 工程类
作者
Song Zhang,Yaru Lu,Qijia Ding,Yangfei Yu,Pengwei Huo,Weidong Shi,Dongbo Xu
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier BV]
卷期号:655: 130282-130282 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2022.130282
摘要

Metal‐organic frameworks (MOFs) derived metal oxides with large surface and more metal active sites were beneficial for photoelectrochemical (PEC) water splitting. In this work, we used a novel and easy method for the Ni-MOF attached on BiVO4 photoelectrode surface by electrostatic attraction, afterwards the Ni-MOF/BiVO4 photoelectrodes were annealed at muffle to obtain MOF derived NiO/BiVO4 p-n heterojunction composite photoelectrodes. The thickness of NiO thin film with ultrathin structure was tested by atomic force microscopy (AFM). The photoelectrochemical (PEC) performance of NiO/BiVO4 composites photoelectrodes for water splitting was enhanced compared to the pure BiVO4 photoelectrode. The best NiO/BiVO4 photoelectrodes with about 70 nm thickness of NiO thin film showed the max photocurrent density with 1.94 mA/cm2 (1.23 V vs RHE) which was about 4.2 times than the pure BiVO4 with 0.46 mA/cm2 (1.23 V vs RHE). The charge injection and separation efficiency of NiO/BiVO4 photoelectrodes enhancement indicate that the NiO as a co-catalysis and form p-n heterojunction has improved the photoexcited carrier mobility which was benefited for the PEC performance of water splitting.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
gao发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
犹豫灵凡完成签到,获得积分10
2秒前
隐形曼青的应助被活泼的晓露采纳,获得10
2秒前
Blossom发布了新的文献求助10
2秒前
诚心绿兰完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
鱼子完成签到,获得积分10
3秒前
nihao123发布了新的文献求助10
4秒前
cxt完成签到,获得积分10
4秒前
香蕉觅云的应助被四下皆是你采纳,获得10
5秒前
守门人完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
研友_VZG7GZ的应助被decimalpoint采纳,获得10
5秒前
奋斗小蝴蝶完成签到 ,获得积分10
5秒前
Lucas的应助被bai采纳,获得10
6秒前
宇智波发布了新的文献求助10
6秒前
宇宙煎蛋完成签到,获得积分10
6秒前
粟一烧烧发布了新的文献求助10
6秒前
Keke完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
jane完成签到,获得积分10
7秒前
LS的应助被hh采纳,获得10
7秒前
midred3完成签到,获得积分10
7秒前
奇奇怪怪完成签到,获得积分10
7秒前
缘__完成签到,获得积分10
8秒前
bolierding完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
羞涩的成仁完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
优秀的雨寒的应助被小薛采纳,获得20
8秒前
Hello的应助被时尚红酒采纳,获得10
8秒前
9秒前
Ikun8317完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
香蕉觅云的应助被小屋采纳,获得10
10秒前
ccl发布了新的文献求助50
10秒前
cleage完成签到,获得积分20
11秒前
mmmmm的应助被bolierding采纳,获得10
11秒前
希望天下0贩的0的应助被spring采纳,获得10
11秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Geschichtliche Grundbegriffe (GGB), Band 5: Pro–Soz 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 7: R–S 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 1: A–B 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 内科学 物理 有机化学 化学工程 生物化学 复合材料 光电子学 细胞生物学 心理学 量子力学 催化作用 物理化学 电极
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7792916
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9329697
关于积分的说明 20431641
捐赠科研通 7382687
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3323825
关于科研通互助平台的介绍 2471708
邀请新用户注册赠送积分活动 2340931