An ultrasensitive solid-state ECL biosensor based on synergistic effect between Zn-NGQDs and porphyrin-based MOF as “on-off-on” platform

卟啉 电化学发光 生物传感器 生物分子 纳米材料 量子点 检出限 化学 线性范围 发光 分子 纳米技术 配体(生物化学) 材料科学 光化学 光电子学 色谱法 有机化学 生物化学 受体
作者
Chenglin Dai,Yongjun Gan,Junchuan Qin,Lianju Ma,Qian Liu,Liyun Huang,Zengtao Yang,Guangchao Zang,Shu Zhu
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier BV]
卷期号:226: 113322-113322 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2023.113322
摘要

To develop an ultra-sensitive solid-state electrochemiluminescence (ECL) biosensor for detection of miRNA 24, three different forms of porphyrin metal-organic framework (MOF) nanomaterials with good biocompatibility were synthesized through small molecule ligand modulation. We investigated various properties of synthesized MOFs in the presence of different small molecule ligands. The as-obtained 2D MOF nanodisk exhibited high ECL intensity and outstanding stability in the presence of a co-reactant at low concentrations. We also synthesized zinc-based quantum dots (Zn-NGQDs) with excellent photovoltaic properties by doping zinc dithiothreitol (DTT-Zn) into quantum dots. Accordingly, an enzyme-free solid-state ECL biosensor for miRNA 24 based on the “on-off-on” signal conversion strategy was created. Dependent on the synergy between the luminophor 2D MOF and Zn-NGQDs, the biosensor achieves a wide linear range from 1.00 × 10−16 to 1.00 × 10−10 mol·L−1 and an exceedingly low detection limit of 0.03 fM. Furthermore, the ECL biosensor exhibits outstanding selectivity, repeatability, and stability. The method has great potential for investigating sensitive detection models for various biomolecules and the design of highly efficient MOF luminescent materials.

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