Synthese neuer ungesättigter comonomerer und ihre copolymerisation mit acrylnitril

Abstract Zur Copolymerisation mit Acrylnitril wurden neue Monomere mit einer H 2 CC(R)CObzw. H 2 CC(CH 3 )C 6 H 4 ‐Gruppe einerseits und einer tertiären Amino‐Gruppe, einem Pyridyl‐Rest, einer Carbonsäure‐hydrazid‐Gruppe CONHNRR′, einer Oxalsäure‐hydrazid‐Gruppe COCONHNRR′ oder einer Semicarbazid‐Gruppe NHCONHNRR′ andererseits hergestellt. Ein Teil dieser Verbindungen wurde durch Umsetzung mit Dimethylsulfat, p ‐Toluolsulfonsäuremethylester oder cyclischen Sultonen in entsprechende quartäre Ammoniumsalze bzw. Sulfobetaine überführt. Durch Copolymerisation dieser Monomeren mit Acrylnitril wurden Copolymere mit verbesserter Anfärbbarkeit und erhöhter Wasseraufnahme erhalten.