Study of a bifuran vs. bithiophene unit for the rational design of π-conjugated systems. What have we learned?

共轭体系 合理设计 溶解度 单位(环理论) 荧光 材料科学 组合化学 化学 纳米技术 有机化学 聚合物 数学 物理 量子力学 数学教育
作者
Ori Gidron,Neta Varsano,Linda J. W. Shimon,Gregory Leitus,Michael Bendikov
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:49 (56): 6256-6256 被引量:67
标识
DOI:10.1039/c3cc41795f
摘要

A comparative study of two structural isomers highlights the advantages of bifuran vs. bithiophene units in conjugated systems, such as higher fluorescence, solubility, and increased stability of the oxidized species. Importantly, we have found that the small bifuran unit bestows the advantages found in longer oligofurans, and should be considered in the rational design of π-conjugated systems.
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