清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Ion-Channel-Coupled Receptor-Based Platform for a Real-Time Measurement of G-Protein-Coupled Receptor Activities

G蛋白偶联受体 离子通道 纳米技术 受体 Kir6.2 生物物理学 材料科学 化学 计算机科学 生物 生物化学 蛋白质亚单位 基因
作者
Jong Hyun Lim,Eun Hae Oh,Juhun Park,Seunghun Hong,Tai Hyun Park
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:9 (2): 1699-1706 被引量:22
标识
DOI:10.1021/nn506494e
摘要

A simple but efficient measurement platform based on ion-channel-coupled receptors and nanovesicles was developed for monitoring the real-time activity of G-protein-coupled receptors (GPCRs). In this work, an olfactory receptor (OR), the most common class A GPCR, was covalently fused with a Kir6.2 channel so that the GPCR action directly induced the opening of the ion channels and changes in the electrical membrane potential without complex cellular signaling processes. This strategy reduced the measurement errors caused by instability of various cellular components. In addition, rather than using whole cells, a cell-surface-derived nanovesicle was used to preserve the membrane-integrated structure of GPCRs and to exclude case-dependent cellular conditions. Another merit of using the nanovesicle is that nanovesicles can be easily combined with nanomaterial-based field-effect transistors (FETs) to build a sensitive and stable measurement platform to monitor GPCR activities with high sensitivity in real-time. Using a platform based on carbon nanotube FETs and nanovesicles carrying Kir6.2-channel-coupled ORs, we monitored the real-time response of ORs to their ligand molecules. Significantly, since this platform does not rely on rather unstable cell signaling pathways, our platform could be utilized for a rather long time period without losing its functionality. This system can be utilized extensively for simple and sensitive analysis of the activities of various GPCRs and should enable various academic and practical applications.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
20秒前
nysyty完成签到 ,获得积分10
24秒前
27秒前
jennie完成签到 ,获得积分10
41秒前
红色流星完成签到,获得积分10
43秒前
wangjingli666发布了新的文献求助500
46秒前
学术完成签到 ,获得积分10
1分钟前
SOLOMON应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
蓝意完成签到,获得积分10
1分钟前
隐形迎松完成签到 ,获得积分10
1分钟前
vikey完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
红豆生南国完成签到,获得积分10
2分钟前
木可完成签到,获得积分10
2分钟前
3分钟前
3分钟前
小鱼小鱼爱学习完成签到,获得积分10
3分钟前
杭啊完成签到 ,获得积分10
3分钟前
馅饼完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
乐正怡完成签到 ,获得积分0
3分钟前
ZXD1989完成签到 ,获得积分10
3分钟前
糊涂一时完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
ektyz发布了新的文献求助10
3分钟前
4分钟前
无敌LI完成签到 ,获得积分10
4分钟前
4分钟前
wangjingli666发布了新的文献求助500
5分钟前
SOLOMON应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
SOLOMON应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
SOLOMON应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
13333完成签到 ,获得积分10
5分钟前
科研搬运工完成签到,获得积分10
5分钟前
凌露完成签到 ,获得积分0
5分钟前
胡可完成签到 ,获得积分10
5分钟前
杨天天完成签到 ,获得积分10
6分钟前
Hua完成签到,获得积分10
7分钟前
7分钟前
wangjingli666发布了新的文献求助500
7分钟前
高分求助中
Formgebungs- und Stabilisierungsparameter für das Konstruktionsverfahren der FiDU-Freien Innendruckumformung von Blech 1000
The Illustrated History of Gymnastics 800
The Bourse of Babylon : market quotations in the astronomical diaries of Babylonia 680
Division and square root. Digit-recurrence algorithms and implementations 500
Hypofractionated Stereotactic Radiosurgery for Brain Metastases 390
The role of a multidrug-resistance gene (lemdrl) in conferring vinblastine resistance in Leishmania enriettii 330
Elgar Encyclopedia of Consumer Behavior 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2510007
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2159863
关于积分的说明 5529799
捐赠科研通 1880084
什么是DOI,文献DOI怎么找? 935639
版权声明 564215
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 499540