Disparate Individual Fates Compose Robust CD8 + T Cell Immunity

效应器 生物 CD8型 人口 免疫系统 细胞毒性T细胞 免疫 T细胞 病菌 细胞生物学 细胞 遗传学 体外 社会学 人口学
作者
Veit R. Buchholz,Michael Flossdorf,Inge Hensel,Lorenz Kretschmer,Bianca Weissbrich,Patricia Gräf,Admar Verschoor,Matthias Schiemann,Thomas Höfer,Dirk H. Busch
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:340 (6132): 630-635 被引量:341
标识
DOI:10.1126/science.1235454
摘要

Dynamic Protection During an immune response, CD8 + T cells are recruited to provide protection. Most cells differentiate into short-lived effectors that help to clear the pathogen, whereas others form long-lived memory cells to protect against reinfection. Gerlach et al. (p. 635 , published online 14 March) and Buchholz et al. (p. 630 , published online 14 March) used in vivo fate mapping of mouse T cells with a defined specificity during a bacterial infection to show that the dynamics of the single-cell response are not uniform. The response of a particular T cell population is the average of a small number of clones that expand greatly (“large clones”) and many clones that only proliferate at low amounts (“small clones”). The memory pool arises largely from small clones whereas effectors are primarily made up of large clones.
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