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Hepcidin for Clinicians

海西定 医学 铁转运蛋白 贫血 红细胞生成 炎症 肾脏疾病 铁稳态 内科学 内分泌学 免疫学 新陈代谢
作者
Brian Young,Joshua J. Zaritsky
出处
期刊:Clinical Journal of The American Society of Nephrology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:4 (8): 1384-1387 被引量:114
标识
DOI:10.2215/cjn.02190309
摘要

Despite the use of erythropoiesis-stimulating agents (ESAs), the anemia of chronic kidney disease (CKD) can be resistant to therapy. Both absolute and functional iron deficiency along with inflammation can contribute to ESA resistance and can be difficult to identify with current-day markers of iron storage. Hepcidin, a small peptide produced by the liver, is a recently discovered key regulator of iron homeostasis. Via regulation of ferroportin, hepcidin inhibits intestinal iron absorption and iron release from macrophages and hepatocytes. Because of its renal elimination and regulation by inflammation, it is possible that progressive renal insufficiency leads to altered hepcidin metabolism, subsequently affecting enteric absorption of iron and the availability of iron stores. Thus, hepcidin likely plays a major role in the anemia of CKD as well as ESA resistance. This article discusses the biologic actions and regulation of hepcidin along with reviewing studies of hepcidin in CKD.

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