Analysis of virginiamycin M1 in swine feed, muscle and liver samples by quantum dots-based fluorescent immunochromatographic assay

检出限 化学 荧光 变异系数 鸡肝 色谱法 分子生物学 单克隆抗体 量子点 抗体 生物 生物化学 材料科学 纳米技术 免疫学 物理 量子力学
作者
Jingming Zhou,Wenjing Qian,Qingbao Yang,Chao Liang,Yumei Chen,Aiping Wang,Gaiping Zhang
出处
期刊:Food Additives & Contaminants: Part A [Taylor & Francis]
卷期号:39 (8): 1390-1400 被引量:2
标识
DOI:10.1080/19440049.2022.2081366
摘要

Based on a highly sensitive and specific monoclonal antibody (mAb) against virginiamycin M1 (VIR M1), a quantum dots-based fluorescent immunochromatographic assay (QDs-ICA) for quick and sensitive analysis of VIR M1 was established for the first time. The mAb showed a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 0.5 ng/mL and cross-reactivity (CR) values below 0.1% for other three analogues when used in enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The mAb was conjugated to ZnCdSe/ZnS (core/shell) QDs with maximum emission wavelength of 610 nm (orange-red) which was selected as fluorescent probe to increase QDs-ICA sensitivity. The cut-off value of QDs-ICA was 12.5 ng/mL. QDs-ICA showed a linear range from 0.7 to 14.5 ng/mL with a limit of quantification of 0.7 ng/mL. Compared with existing methods for the analysis of VIR M1, the QDs-ICA exhibited higher sensitivity. For analysis of VIR M1 concentrations spiked into swine feed, muscle and liver samples, recovery rates ranged from 94.0% to 111.6% with the highest coefficient of variation (CV) of 6.7% for intra-assay, and for inter-assay ranged from 94.7% to 107.6% with the highest CV of 9.4%. In conclusion, the QDs-ICA could be a potential method for analyzing VIR M1 in animal feed and animal-derived food.

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