Electroactive-catalytic conductive framework for aluminum-sulfur batteries

催化作用 材料科学 溶解 硫黄 阴极 碳纤维 导电体 化学工程 多孔性 吉布斯自由能 氧化还原 分解 纳米技术 无机化学 化学 热力学 物理化学 复合材料 冶金 有机化学 工程类 物理 复合数
作者
Zejing Lin,Minglei Mao,Lv Tianshi,Shuwei Li,Yong‐Sheng Hu,Hong Li,Xuejie Huang,Liquan Chen,Liumin Suo
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:51: 266-272 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2022.06.055
摘要

Rechargeable aluminum‒sulfur batteries (RASBs), despite the great advantage of high energy density and low cost, are suffering from insulative solid sulfur species and sluggish reaction kinetics. The routine solution of introducing an excessive amount of inactive carbon will cause the low active material's proportion and thus high electrode porosity, dramatically compromising the energy densities. More importantly, the high Gibbs free energy of the Al2S3 decomposition remains unsolved. Herein, an Al3+-intercalative and catalytic electronic conductive framework (ECF) is constructed by Mo6S8 to replace conventional inactive carbon, in which Mo6S8 will build an efficient conductive network, provide high Al-ion storage capability, have a strong affinity to polysulfides to restrain their dissolution, and show superior catalytic activity on the decomposition of Al2S3. Consequently, the Mo6S8/S cathode achieves a highly competitive specific energy of 371 Wh/kgcathode (ca), with the voltage hysteresis of sulfur redox markedly decreased by 569 mV. Our Al3+-intercalative and catalytic ECF notably enhances the specific energy and energy efficiency of RASBs, which will push multivalent metal-sulfur batteries forward to practical application.
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