Discovery of S-217622, a Noncovalent Oral SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitor Clinical Candidate for Treating COVID-19

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作者
Yuto Unoh,Shota Uehara,Kenji Nakahara,Haruaki Nobori,Yukiko Yamatsu,Shiho Yamamoto,Yuki Maruyama,Yoshiyuki Taoda,Koji Kasamatsu,Takahiro Suto,Kensuke Kouki,Atsufumi Nakahashi,Sho Kawashima,Takao Sanaki,Shinsuke Toba,Kentaro Uemura,Tohru Mizutare,Shigeru Ando,Michihito Sasaki,Yasuko Orba,Hirofumi Sawa,Akihiko Sato,Takafumi Sato,T. Kato,Yuki Tachibana
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (9): 6499-6512 被引量:348
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00117
摘要

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has resulted in millions of deaths and threatens public health and safety. Despite the rapid global spread of COVID-19 vaccines, effective oral antiviral drugs are urgently needed. Here, we describe the discovery of S-217622, the first oral noncovalent, nonpeptidic SARS-CoV-2 3CL protease inhibitor clinical candidate. S-217622 was discovered via virtual screening followed by biological screening of an in-house compound library, and optimization of the hit compound using a structure-based drug design strategy. S-217622 exhibited antiviral activity in vitro against current outbreaking SARS-CoV-2 variants and showed favorable pharmacokinetic profiles in vivo for once-daily oral dosing. Furthermore, S-217622 dose-dependently inhibited intrapulmonary replication of SARS-CoV-2 in mice, indicating that this novel noncovalent inhibitor could be a potential oral agent for treating COVID-19.
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