Stability and Aromaticity of XB<sub>6</sub><sup>+</sup> (X=C, Si, Ge, Sn, Pb) Clusters

利用从头算MP2方法和密度泛函理论B3LYP和B3PW91方法,研究了杂硼原子簇XB＋6（X=C,Si,Ge,Sn,Pb）的结构、稳定性及化学键合情况.对C,Si,Ge,B使用6-311＋G（d）基组,对Sn和Pb使用LANL2DZ赝势基组.研究结果表明,具有Cs对称性的假平面XB＋6（X=C,Si,Ge,Sn,Pb）结构是势能面上的全域极小点,其稳定性要高于C6v对称性的锥形结构和C2对称性的假锥形结构.在B3LYP水平上,对这些异构体的势能面的极小点进行了自然键轨道（NBO）的分析;对最稳定构型的最高占据分子轨道（HOMO）和最低空轨道（LUMO）能级差、分子轨道（MO）和核独立化学位移（NICS）进行了计算和讨论.分析了杂原子和硼原子间、相邻硼原子间的键合情况,讨论了最稳定构型的芳香性质.