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Nivolumab plus chemotherapy in patients with HER2-negative, previously untreated, unresectable, advanced, or recurrent gastric/gastroesophageal junction cancer: 3-year follow-up of the ATTRACTION-4 randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial

医学 胃食管交界处 无容量 外科肿瘤学 内科学 化疗 安慰剂 腹部外科 癌症 胃肠病学 肿瘤科 随机对照试验 免疫疗法 腺癌 病理 替代医学
作者
Narikazu Boku,Takeshi Omori,Kohei Shitara,Shinichi Sakuramoto,Kensei Yamaguchi,Ken Kato,Shigenori Kadowaki,Kunihiro Tsuji,Min‐Hee Ryu,Do‐Youn Oh,Sang Cheul Oh,Sun Young Rha,Keun-Wook Lee,Ik‐Joo Chung,Sun Jin Sym,Li‐Tzong Chen,Jen‐Shi Chen,Li‐Yuan Bai,Takashi Nakada,Shunsuke Hagihara
出处
期刊:Gastric Cancer [Springer Science+Business Media]
卷期号:27 (6): 1287-1301 被引量:23
标识
DOI:10.1007/s10120-024-01535-0
摘要

Abstract Background Nivolumab + chemotherapy is now a standard of care for HER2-negative, previously untreated, unresectable or recurrent gastric/gastroesophageal junction cancer (advanced gastric cancer), but long-term follow-up data of clinical trials are limited. Methods ATTRACTON-4 was a phase 3, double-blind, placebo-controlled trial in Japan, South Korea, and Taiwan. Patients were randomized to either nivolumab or placebo, both combined with the physician’s choice of SOX (oral S-1 [tegafur–gimeracil–oteracil potassium] + oxaliplatin) or CAPOX (capecitabine + oxaliplatin). We report the primary endpoints—centrally assessed progression-free survival (PFS) and overall survival (OS)—and landmark analyses of OS among patients alive using 3-year follow-up data. Results At the cutoff date (May 10, 2021), 17/359 patients in the nivolumab + chemotherapy group and 6/358 in the placebo + chemotherapy group were continuing study treatment. PFS (centrally assessed) was longer in the nivolumab + chemotherapy group (median 10.94 vs. 8.48 months; hazard ratio [HR] 0.67, 95% confidence interval [CI] 0.55–0.82). Although OS did not differ between the two groups (median 17.45 vs. 17.15 months; HR 0.89, 95% CI 0.75–1.05), the landmark analysis of OS, calculating HRs at each landmark time point (every month), was getting numerically better in the nivolumab + chemotherapy group over time. Approximately 80% of patients who achieved complete response in the nivolumab + chemotherapy group were alive at 3 years. No new safety signals or major late-onset select treatment-related adverse events were observed for nivolumab + chemotherapy. Conclusion This 3-year follow-up of ATTRACTION-4 confirmed the long-term clinical benefit and manageable safety of nivolumab + chemotherapy in patients with previously untreated advanced gastric cancer. Trial registration NCT02746796
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