The multifunctional nature of CD103 (αEβ7 integrin) signaling in tissue-resident lymphocytes

整合素 归巢(生物学) 细胞生物学 免疫学 生物 淋巴细胞归巢受体 炎症 背景(考古学) T细胞受体 淋巴细胞 信号转导 免疫系统 受体 T细胞 细胞粘附 细胞 遗传学 古生物学 生态学
作者
Weili Xu,Tessa Bergsbaken,Karen L. Edelblum
出处
期刊:American Journal of Physiology-cell Physiology [American Physical Society]
卷期号:323 (4): C1161-C1167 被引量:8
标识
DOI:10.1152/ajpcell.00338.2022
摘要

Intestinal tissue-resident lymphocytes are critical for maintenance of the mucosal barrier and to prevent enteric infections. The activation of these lymphocytes must be tightly regulated to prevent aberrant inflammation and epithelial damage observed in autoimmune diseases, yet also ensure that antimicrobial host defense remains uncompromised. Tissue-resident lymphocytes express CD103, or αE integrin, which dimerizes with the β7 subunit to bind to E-cadherin expressed on epithelial cells. Although the role of CD103 in homing and retention of lymphocytes to and within peripheral tissues has been well characterized, the molecular signals activated following CD103 engagement remain understudied. Here, we highlight recent studies that elucidate the functional contribution of CD103 in various lymphocyte subpopulations, either as an independent signaling molecule or in the context of TCR co-stimulation. Finally, we will discuss the gaps in our understanding of CD103 biology and the therapeutic potential of targeting CD103 on tissue-resident lymphocytes.
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