亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Uncovering Se, P co-doping effect in MnO2 toward high-performance aqueous zinc-ion batteries

电负性 阴极 兴奋剂 水溶液 电化学 离子 电池(电) 氧化还原 材料科学 化学工程 动力学 电极 无机化学 化学 物理化学 光电子学 有机化学 热力学 功率(物理) 物理 量子力学 工程类
作者
Kaixuan Ma,Suyu Ge,Ruru Fu,Caihong Feng,Haoyu Zhao,Xueran Shen,Guangfeng Liang,Yun Zhao,Qingze Jiao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:484: 149525-149525 被引量:81
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.149525
摘要

MnO2, a promising cathode material for aqueous zinc ion batteries (AZIBs), is vigorously developed. The development of MnO2 as the electrode for AZIBs is inevitably limited by low conductivity and slow reaction kinetics. Herein, Se, P co-doping MnO2 (Se, P-MnO2) nanorods are proposed as high-performance cathodes for AZIBs. Benefitting from the synthetic effect, the stability and reaction kinetics of Se, P-MnO2 cathode are significantly improved. The capacity of Se, P-MnO2 cathode is up to 295 mAh g−1 at 0.5 A g-1, surpassing that of MnO2 (126 mAh g−1), Se-MnO2 (216 mAh g−1) and P-MnO2 (250 mAh g−1). And Se, P-MnO2 cathode also displays stability with the capacity of 232 mAh g−1 at 1 A g-1 after 1000 cycles, and outstanding rate performance (122.4 mAh g−1 at 5.0 A g-1). Besides, the theoretical calculation verifies that doping Se and P with low electronegativity to replace O with high electronegativity can tune the inherent electronic structure of MnO2, equilibrate H+/Zn2+ adsorption–desorption, and impair the electrostatic interaction between MnO2 and H+/Zn2+, thus accelerating the reaction kinetics and endowing tremendous redox ability. This study indicates that Se and P co-doping is a successful tactic to upgrade the electrochemical performance of MnO2 cathode, which provides innovative viewpoints on the advance of suitable cathode materials for AZIBs, as well as fresh ideas for the logical design of electrode materials in alternative battery systems.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
清脆的飞阳完成签到,获得积分10
17秒前
21秒前
22秒前
Wcy发布了新的文献求助10
28秒前
大个的应助被科研通管家采纳,获得10
30秒前
Hiraeth完成签到 ,获得积分10
30秒前
31秒前
Sledge发布了新的文献求助10
38秒前
孝顺的怜寒完成签到,获得积分10
43秒前
ww完成签到,获得积分10
46秒前
悲凉的问安完成签到,获得积分10
50秒前
小华发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
优美的高山完成签到,获得积分10
1分钟前
zjj发布了新的文献求助10
1分钟前
GingerF举报www的求助涉嫌违规
1分钟前
光亮如容完成签到,获得积分10
1分钟前
科研通AI6.2的应助被zjj采纳,获得10
1分钟前
GingerF举报zhanglh的求助涉嫌违规
1分钟前
高大凌旋完成签到,获得积分10
2分钟前
朴素的懿轩完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
自觉大门完成签到,获得积分10
2分钟前
丰富水彤完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
张宏磊发布了新的文献求助10
3分钟前
矩阵新解完成签到 ,获得积分10
3分钟前
年轻火车完成签到,获得积分10
3分钟前
阔达的千萍完成签到 ,获得积分10
3分钟前
高贵飞丹完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
4分钟前
Ado发布了新的文献求助10
4分钟前
wangfaqing942完成签到 ,获得积分10
4分钟前
王占雪完成签到 ,获得积分10
4分钟前
呆萌的豁完成签到,获得积分10
4分钟前
lee完成签到 ,获得积分10
4分钟前
追寻醉易完成签到,获得积分10
4分钟前
缓慢的秋荷完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)通过应助OA文献获取积分 10000
Organizational Behavior 510
A Silent Apostrophe:The Fayum Portraits 350
Sing with Understanding: Introduction to Theology in Christian Congregational Song, 3rd ed 330
Auslegung und Untersuchung einer invers ausgelegten Beschaufelung eines einstufigen Axialverdichters mit Vorleitrad (German) 300
AI-Contracting 300
四川大学学位论文.郭瑞昂. 基于高压热扩散的n型磷掺杂金刚石半导体制备研究 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 有机化学 化学工程 内科学 物理 生物化学 复合材料 催化作用 细胞生物学 人工智能 心理学 无机化学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7840480
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9362225
关于积分的说明 20624781
捐赠科研通 7435087
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3339684
关于科研通互助平台的介绍 2484116
邀请新用户注册赠送积分活动 2361387