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Schisandrin B inhibits inflammation and ferroptosis in S.aureus-induced mastitis through regulating SIRT1/p53/SLC7A11 signaling pathway

乳腺炎 炎症 金黄色葡萄球菌 免疫印迹 信号转导 肿瘤坏死因子α 医学 免疫学 生物 微生物学 细菌 生物化学 遗传学 基因
作者
Di Zhou,Liang Sun,Jun Li,Yang Yang
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:137: 112430-112430 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.112430
摘要

Mastitis, one of the most significant problems in women, is commonly caused by pathogens, especially Staphylococcus aureus (S.aureus). Schisandrin B (SCB), the main abundant derivatives from Schisandra chinensis, has been proven to have the ability to inhibiting inflammation and bacteria. However, few relevant researches systematically illustrate the role SCB in the treatment of mastitis. The aim of the present study is to demonstrate the mechanism that SCB functions in reducing pathological injury to the mammary gland in treating S.aureus-induced mastitis. H&E staining was used to identify pathological changes and injuries in mastitis. The levels of cytokines associated with inflammation were detected by ELISA. Key signals relevant to ferroptosis and Nrf2 signaling pathway were tested by western blot analysis and iron assay kit. Compared with the control group, inflammation-associated factors, such as IL-1β, TNF-α, MPO activity, increased significantly in S. aureus-treated mice. However, these changes were inhibited by SCB. Ferroptosis-associated factors Fe
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