Recent advances in immune therapies for gastric cancer

免疫系统 癌症 医学 幽门螺杆菌 恶性肿瘤 嵌合抗原受体 免疫疗法 免疫学 疾病 免疫检查点 肿瘤微环境 癌症研究 内科学
作者
Matthew J. Olnes,Holly Martinson
出处
期刊:Cancer Gene Therapy [Springer Nature]
卷期号:28 (9): 924-934 被引量:26
标识
DOI:10.1038/s41417-021-00310-y
摘要

Gastric cancer (GC) is an aggressive malignancy that is the third leading cause of cancer mortality worldwide. Localized GC can be cured with surgery, but most patients present with more advanced non-operable disease. Until recently, treatment options for relapsed and refractory advanced GC have been limited to combination chemotherapy regimens, HER-2 directed therapy, and radiation, which lead to few durable responses. Over the past decade, there have been significant advances in our understanding of the molecular and immune pathogenesis of GC. The infectious agents Epstein-Barr virus and Helicobacter pylori perturb the gastric mucosa immune equilibrium, which creates a microenvironment that favors GC tumorigenesis and evasion of immune surveillance. Insights into immune mechanisms of GC have translated into novel therapeutics, including immune checkpoint inhibitors, which have become a treatment option for select patients with GC. Furthermore, chimeric antigen receptor T-cell therapies have emerged as a breakthrough treatment for many cancers, with recent studies showing this to be a potential therapy for GC. In this review, we summarize the current state of knowledge on immune mechanisms of GC and the status of emerging immunotherapies to treat this aggressive cancer, as well as outline current challenges and directions for future research.
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