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Functionally Null Mutations in Patients with the cblG-Variant Form of Methionine Synthase Deficiency

移码突变内含子生物分子生物学遗传学蛋氨酸合酶外显子突变终止密码子蛋氨酸单链构象多态性同型半胱氨酸甲钴胺互补基因维生素B12 生物化学突变体氨基酸

作者

Aaron Wilson,Daniel Leclerc,F. Saberi,Eric Campeau,Hyeoncheol Hwang,Barry Shane,JA Phillips,David S. Rosenblatt,R A Gravel

出处

期刊：American Journal of Human Genetics [Elsevier]
日期：1998-08-01 卷期号：63 (2): 409-414 被引量：49

链接

cell.com europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org

标识

DOI：10.1086/301976

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