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Construction of Escherichia coli K‐12 in‐frame, single‐gene knockout mutants: the Keio collection

生物 基因 遗传学 突变体 大肠杆菌 帧(网络) 计算生物学 基因敲除 计算机科学 电信
作者
Tomoya Baba,Takeshi Ara,Miki Hasegawa,Yuki Takai,Yoshiko Okumura,Miki Baba,Kirill A. Datsenko,Masaru Tomita,Barry L. Wanner,Hirotada Mori
出处
期刊:Molecular Systems Biology [Springer Nature]
卷期号:2 (1): 2006.0008-2006.0008 被引量:8164
标识
DOI:10.1038/msb4100050
摘要

We have systematically made a set of precisely defined, single-gene deletions of all nonessential genes in Escherichia coli K-12. Open-reading frame coding regions were replaced with a kanamycin cassette flanked by FLP recognition target sites by using a one-step method for inactivation of chromosomal genes and primers designed to create in-frame deletions upon excision of the resistance cassette. Of 4288 genes targeted, mutants were obtained for 3985. To alleviate problems encountered in high-throughput studies, two independent mutants were saved for every deleted gene. These mutants-the 'Keio collection'-provide a new resource not only for systematic analyses of unknown gene functions and gene regulatory networks but also for genome-wide testing of mutational effects in a common strain background, E. coli K-12 BW25113. We were unable to disrupt 303 genes, including 37 of unknown function, which are candidates for essential genes. Distribution is being handled via GenoBase (http://ecoli.aist-nara.ac.jp/).
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