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Docetaxel and irinotecan as second-line therapy for advanced oesophagogastric cancer

多西紫杉醇 伊立替康 医学 养生 内科学 化疗 肿瘤科 癌症 外科 胃肠病学 结直肠癌
作者
Eliza A. Hawkes,Alicia Okines,Demetris Papamichael,Sheela Rao,S. Ashley,Haris Charalambous,Alona Koukouma,Ian Chau,David Cunningham
出处
期刊:European Journal of Cancer [Elsevier BV]
卷期号:47 (8): 1146-1151 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.ejca.2010.12.021
摘要

Introduction Systemic chemotherapy improves survival in oesophagogastric cancer however no standard second-line regimen exists due to a paucity of randomised data. Docetaxel combined with irinotecan (DI) provides a suitable option due to the lack of cross-reactivity with first-line therapeutics and a tolerable toxicity profile. Methods We retrospectively reviewed a cohort of patients with advanced oesophagogastric cancer in two institutions treated with the combination of docetaxel 35 mg/m2 plus irinotecan 60 mg/m2 day 1 and day 8 every 21 days, following progression with first-line platinum-based therapy. Results Between January 2000 and September 2009, 41 eligible patients were identified. Median age was 58 years, male:female 25:16, adenocarcinoma:squamous cell carcinoma 37:4, oesophageal:oesophagogastric junction:gastric 7:10:24. Locally advanced:metastatic disease 6:35. Previous radical surgery:radiotherapy:both 6:4:7. 27/41 had progressed within 90 days of receiving platinum-based therapy. Median number of chemotherapy cycles: 3 (range 1–12). Eight patients required dose reductions due to DI toxicity. 10/28 evaluable patients had a response, median progression-free survival (PFS) was 11 weeks (95% confidence intervals (CI): 9–13 weeks) with median overall survival 24 weeks (95%CI: 12–35 weeks). No significant prognostic factors were identified. Conclusion Weekly docetaxel combined with irinotecan has acceptable safety and modest efficacy in the second-line treatment of advanced oesophagogastric cancer. Further prospective evaluation of this regimen is warranted.
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