Tuning the stability of electrochemical interfaces by electron transfer reactions

电子转移 电化学 化学物理 离子 电子 密度泛函理论 化学 光催化 插层(化学) 纳米技术 材料科学 电极 计算化学 物理化学 催化作用 物理 无机化学 量子力学 有机化学 生物化学
作者
Dimitrios Fraggedakis,Martin Z. Bazant
出处
期刊:Journal of Chemical Physics [American Institute of Physics]
卷期号:152 (18) 被引量:15
标识
DOI:10.1063/5.0006833
摘要

The morphology of interfaces is known to play fundamental role on the efficiency of energy-related applications, such light harvesting or ion intercalation. Altering the morphology on demand, however, is a very difficult task. Here, we show ways the morphology of interfaces can be tuned by driven electron transfer reactions. By using non-equilibrium thermodynamic stability theory, we uncover the operating conditions that alter the interfacial morphology. We apply the theory to ion intercalation and surface growth where electrochemical reactions are described using Butler-Volmer or coupled ion-electron transfer kinetics. The latter connects microscopic/quantum mechanical concepts with the morphology of electrochemical interfaces. Finally, we construct non-equilibrium phase diagrams in terms of the applied driving force (current/voltage) and discuss the importance of engineering the density of states of the electron donor in applications related to energy harvesting and storage, electrocatalysis and photocatalysis.
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