Multi-omics analyses reveal the pathogenic role of terminal ileum-derived IgA+β7+ cells in IgA nephropathy.

终端(电信) 细胞生物学 细胞 化学 细胞培养 生物 免疫系统 分子生物学 免疫学 回肠末端 转染 抗体 B细胞 抗原 信号转导 细胞免疫 遗传学 氨基末端 回肠
作者
Xingzi Liu,Lan Wang,Miaomiao Lin,Niya Jia,G. Liu,Jiawen Peng,Jingyu Wang,Tong Xie,Shaoqing Dang,Jian Wu,Xujie Zhou,Te Liu,Shi Sufang,Lv Jicheng,J. Barratt,Y R Zhang,Hong Zhang
出处
期刊:PubMed
标识
DOI:10.1016/j.kint.2025.12.026
摘要

Our study highlights the importance of dysregulated B cell responses in the terminal ileum in IgAN and suggests the α4β7-MAdCAM-1 axis as a potential therapeutic target.
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