Multi-omics analyses reveal the pathogenic role of terminal ileum-derived IgA+β7+ cells in IgA nephropathy

肾病 终端(电信) 医学 细胞 化学 细胞培养 生物 肾小球肾炎 发病机制 免疫系统 癌症研究 分子生物学 免疫学 糖尿病肾病 回肠末端 B细胞 氨基末端 回肠 拉顿
作者
Xingzi Liu,Lan Wang,Miaomiao Lin,Niya Jia,G. Liu,Jiawen Peng,Jingyu Wang,Tong Xie,Shaoqing Dang,Jian Wu,Xujie Zhou,Lijun Liu,Shi Sufang,Lv Jicheng,J. Barratt,Y R Zhang,Hong Zhang
出处
期刊:Kidney International [Elsevier BV]
卷期号:109 (4): 780-795
标识
DOI:10.1016/j.kint.2025.12.026
摘要

Our study highlights the importance of dysregulated B cell responses in the terminal ileum in IgAN and suggests the α4β7-MAdCAM-1 axis as a potential therapeutic target.
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