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Multi-omics analyses reveal the pathogenic role of terminal ileum-derived IgA+β7+ cells in IgA nephropathy

肾病 终端（电信） 医学 细胞 化学 细胞培养 生物 肾小球肾炎 发病机制 免疫系统 癌症研究 分子生物学 免疫学 肾 糖尿病肾病 回肠末端 B细胞 氨基末端 回肠 拉顿
作者
Xingzi Liu,Lan Wang,Miaomiao Lin,Niya Jia,G. Liu,Jiawen Peng,Jingyu Wang,Tong Xie,Shaoqing Dang,Jian Wu,Xujie Zhou,Lijun Liu,Shi Sufang,Lv Jicheng,J. Barratt,Y R Zhang,Hong Zhang
出处
期刊：Kidney International [Elsevier BV]
日期：2026-01-28 卷期号：109 (4): 780-795
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.kint.2025.12.026
摘要
Our study highlights the importance of dysregulated B cell responses in the terminal ileum in IgAN and suggests the α4β7-MAdCAM-1 axis as a potential therapeutic target.
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