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Three Gd‐Based Metal‐Organic Frameworks Constructed from Similar Dicarboxylate Ligands with Large Magnetic Entropy Changes

羧酸盐 草酸盐 之字形的 磁制冷 结晶学 化学 金属 金属有机骨架 离子 水溶液中的金属离子 立体化学 无机化学 物理化学 物理 磁场 磁化 几何学 有机化学 数学 吸附 量子力学
作者
Yao Shen,Cao Chen,Xue‐Mei Tian,Teng‐Fei Zheng,Sui‐Jun Liu,Xiao-Lan Tong,Jinsheng Liao,Jing‐Lin Chen,He‐Rui Wen
出处
期刊:ChemistrySelect [Wiley]
卷期号:2 (33): 10673-10677 被引量:25
标识
DOI:10.1002/slct.201702223
摘要

Abstract Three Gd‐based metal‐organic frameworks with the formulas of {[Gd 2 (suc) 3 (H 2 O) 2 ]⋅H 2 O} ∞ ( 1 ), {[Gd 2 (fum) 3 (H 2 O) 4 ]⋅2H 2 O} ∞ ( 2 ) and [Gd(glu)(ox) 0.5 (H 2 O) 2 ] ∞ ( 3 ) (suc=succinate, fum=fumarate, glu=glutarate and ox=oxalate) have been hydro/solvothermally synthesized through the reaction of Gd 2 O 3 and dicarboxylate ligands. Complexes 1 and 2 take three‐dimensional (3D) structures derived from carboxylate‐bridged chains, while complex 3 presents a Zigzag chain‐based two‐dimensional (2D) structure. All of them exhibit relatively good thermal stabilities. Magnetic investigations indicate that complexes 1 − 3 reveal weak magnetic interactions between the neighbouring Gd III ions. Moreover, they display large magnetic entropy changes with −Δ S m max reaching 42.22 J kg −1 K −1 ( 1 ), 37.97 J kg −1 K −1 ( 2 ) and 39.15 J kg −1 K −1 ( 3 ) with Δ H =7 T, respectively, indicating that they are promising cryogenic magnetorefrigerants.

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