The MHC class I binding proteins LIR-1 and LIR-2 inhibit Fc receptor-mediated signaling in monocytes

生物 细胞生物学 MHC II级 受体 MHC I级 班级(哲学) 信号转导 免疫学 主要组织相容性复合体 遗传学 免疫系统 计算机科学 人工智能
作者
Neil A. Fanger,David Cosman,Lori Peterson,Steven C. Braddy,Charles R. Maliszewski,Luís Borges
出处
期刊:European Journal of Immunology [Wiley]
卷期号:28 (11): 3423-3434 被引量:202
标识
DOI:10.1002/(sici)1521-4141(199811)28:11<3423::aid-immu3423>3.0.co;2-2
摘要

The MHC class I binding proteins leukocyte immunoglobulin-like receptor (LIR)-1 and -2 recognize a similar broad spectrum of HLA-A, -B and -C alleles but are differentially expressed in lymphocytes, monocytes, and dendritic cells. In monocytes, phosphorylation of LIR-1 and LIR-2 results in the binding of the tyrosine phosphatase SHP-1. Coligation of either LIR with Fcgamma receptor I (CD64) inhibits tyrosine phosphorylation of the associated Fc receptor gamma chain and Syk molecules, as well as intracellular calcium mobilization. These findings suggest that LIR-1 and LIR-2 function as unique MHC class I receptors involved in the inhibition or down-modulation of monocyte activation signals, particularly those mediated through the receptors for IgG, IgE and IgA.
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