Au nanocluster coupling with Gd-Co2B nanoflakes embedded in reduced TiO2 nanosheets: Seawater electrolysis at low cell voltage with high selectivity and corrosion resistance

材料科学 电催化剂 腐蚀 过电位 海水 电解 化学工程 电化学 电极 析氧 电解质 冶金 化学 海洋学 地质学 工程类 物理化学
作者
Tanveer ul Haq,Mujaheed Pasha,Yongfeng Tong,Said Mansour,Yousef Haik
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:301: 120836-120836 被引量:121
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120836
摘要

Seawater electrolysis offers a promising technology for environmental remediation and mass production of sustainable hydrogen. However, intricated synthetic routes, limited oxygen selectivity, and electrode corrosion severely hamper the practical viability of this technology. Here, we designed an effective strategy to assemble interface-rich, Au NCs decorated Gd-Co2B nanoflakes embedded in TiO2 nanosheets grown on Ti foil (Au-Gd-Co2[email protected]2) to meet the multiple needs of electrodes for seawater electrolysis. Benefiting from the high electrical conductivity, superior intrinsic activity, and improved transfer coefficient, this free-standing, Au-Gd-Co2[email protected]2 electrocatalyst demonstrates outstanding performance towards overall seawater splitting needing a small overpotential of 510 mV to attain a geometric activity of 1000 mAcm−2 in alkaline seawater. The higher activity and specificity of Au-Gd- Co2[email protected]2 are credited to the oxygen vacancies and the presence of the Co-Au surface. Furthermore, its super hydrophilic-aerophobic features, improved corrosion resistance, and impressive durability reveal its practical viability for actual seawater electrolysis.
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