Sotatercept for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension

医学 骨形态发生蛋白 BMPR2型 失调家庭 肺动脉高压 心脏病学 信号转导 骨形态发生蛋白受体 内科学 内分泌学 细胞生物学 生物 遗传学 临床心理学 基因
作者
Marc Humbert,Vallerie V. McLaughlin,J. Simon R. Gibbs,Mardi Gomberg‐Maitland,Marius M. Hoeper,Ioana R. Preston,Rogério Souza,Aaron B. Waxman,Pilar Escribano,Jeremy Feldman,G. Meyer,David Montani,Karen M. Olsson,Solaiappan Manimaran,Jennifer Barnes,Peter G. Linde,Janethe de Oliveira Pena,David B. Badesch
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:384 (13): 1204-1215 被引量:241
标识
DOI:10.1056/nejmoa2024277
摘要

Pulmonary arterial hypertension is characterized by pulmonary vascular remodeling, cellular proliferation, and poor long-term outcomes. Dysfunctional bone morphogenetic protein pathway signaling is associated with both hereditary and idiopathic subtypes. Sotatercept, a novel fusion protein, binds activins and growth differentiation factors in the attempt to restore balance between growth-promoting and growth-inhibiting signaling pathways.
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