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Continuous Flow Deformability‐Based Separation of Circulating Tumor Cells Using Microfluidic Ratchets

微流控 纳米技术 分离(统计) 材料科学 循环肿瘤细胞 流量(数学) 连续流动 分离法 生物物理学 化学 机械 色谱法 计算机科学 生物 物理 癌症 机器学习 遗传学 转移
作者
Emily S. Park,Chao Jin,Quan Guo,Richard R. Ang,Simon P. Duffy,Kerryn Matthews,Arun Azad,Hamidreza Abdi,Tilman Todenhöfer,Jenny Bazov,Kim N.,Peter C. Black,Hongshen Ma
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:12 (14): 1909-1919 被引量:142
标识
DOI:10.1002/smll.201503639
摘要

Circulating tumor cells (CTCs) offer tremendous potential for the detection and characterization of cancer. A key challenge for their isolation and subsequent analysis is the extreme rarity of these cells in circulation. Here, a novel label‐free method is described to enrich viable CTCs directly from whole blood based on their distinct deformability relative to hematological cells. This mechanism leverages the deformation of single cells through tapered micrometer scale constrictions using oscillatory flow in order to generate a ratcheting effect that produces distinct flow paths for CTCs, leukocytes, and erythrocytes. A label‐free separation of circulating tumor cells from whole blood is demonstrated, where target cells can be separated from background cells based on deformability despite their nearly identical size. In doping experiments, this microfluidic device is able to capture >90% of cancer cells from unprocessed whole blood to achieve 10 4 ‐fold enrichment of target cells relative to leukocytes. In patients with metastatic castration‐resistant prostate cancer, where CTCs are not significantly larger than leukocytes, CTCs can be captured based on deformability at 25× greater yield than with the conventional CellSearch system. Finally, the CTCs separated using this approach are collected in suspension and are available for downstream molecular characterization.
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