Continuous Flow Deformability‐Based Separation of Circulating Tumor Cells Using Microfluidic Ratchets

微流控 纳米技术 分离(统计) 材料科学 循环肿瘤细胞 流量(数学) 连续流动 分离法 生物物理学 化学 机械 色谱法 计算机科学 生物 物理 癌症 转移 机器学习 遗传学
作者
Emily S. Park,Chao Jin,Quan Guo,Richard R. Ang,Simon P. Duffy,Kerryn Matthews,Arun Azad,Hamidreza Abdi,Tilman Todenhöfer,Jenny Bazov,Kim N.,Peter C. Black,Hongshen Ma
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:12 (14): 1909-1919 被引量:142
标识
DOI:10.1002/smll.201503639
摘要

Circulating tumor cells (CTCs) offer tremendous potential for the detection and characterization of cancer. A key challenge for their isolation and subsequent analysis is the extreme rarity of these cells in circulation. Here, a novel label‐free method is described to enrich viable CTCs directly from whole blood based on their distinct deformability relative to hematological cells. This mechanism leverages the deformation of single cells through tapered micrometer scale constrictions using oscillatory flow in order to generate a ratcheting effect that produces distinct flow paths for CTCs, leukocytes, and erythrocytes. A label‐free separation of circulating tumor cells from whole blood is demonstrated, where target cells can be separated from background cells based on deformability despite their nearly identical size. In doping experiments, this microfluidic device is able to capture >90% of cancer cells from unprocessed whole blood to achieve 10 4 ‐fold enrichment of target cells relative to leukocytes. In patients with metastatic castration‐resistant prostate cancer, where CTCs are not significantly larger than leukocytes, CTCs can be captured based on deformability at 25× greater yield than with the conventional CellSearch system. Finally, the CTCs separated using this approach are collected in suspension and are available for downstream molecular characterization.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
快乐的水彤完成签到,获得积分10
1秒前
yezi完成签到,获得积分10
1秒前
行歌发布了新的文献求助10
1秒前
赵赵发布了新的文献求助10
1秒前
hongjing发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
1秒前
彪壮的鹤完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
研友_VZG7GZ应助欢呼的红酒采纳,获得10
2秒前
梧桐梅西发布了新的文献求助10
2秒前
传奇3应助ssoblsk采纳,获得20
3秒前
3秒前
gsd完成签到,获得积分10
3秒前
CFD应助Camellia采纳,获得20
3秒前
田様应助只想摆烂采纳,获得10
3秒前
wanci应助黎杰采纳,获得10
3秒前
王王的苏发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
jack-hunt完成签到,获得积分10
4秒前
可爱的函函应助小宇采纳,获得10
4秒前
4秒前
4秒前
顺利毕业发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
667发布了新的文献求助10
5秒前
园园发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
Wm200149发布了新的文献求助10
6秒前
qianchong关注了科研通微信公众号
6秒前
6秒前
Ava应助sniper采纳,获得50
7秒前
猪猪hero发布了新的文献求助30
7秒前
沉默的婴完成签到 ,获得积分10
7秒前
8秒前
8秒前
9秒前
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Cronologia da história de Macau 5000
Petrology and Plate Tectonics 800
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
Electrode Potentials 550
Butch/Femme: Inside Lesbian Gender 500
Handbook Of Synthetic Methodologies And Protocols Of Nanomaterials 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 光电子学 物理化学 电极 基因 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6979375
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8658496
关于积分的说明 18357616
捐赠科研通 6441887
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3092626
关于科研通互助平台的介绍 2149178
邀请新用户注册赠送积分活动 2069030