Lysosomal Glycosphingolipid Recognition by NKT Cells

自然杀伤性T细胞 CD1D公司 鞘糖脂 生物 T细胞受体 CD1型 细胞生物学 免疫学 T细胞 免疫系统 生物化学
作者
Dapeng Zhou,Jochen Mattner,Carlos Cantu,Nicolas Schrantz,Ning Yin,Ying Gao,Yuval Sagiv,Kelly Hudspeth,Yun-Ping Wu,Tadashi Yamashita,Susann Teneberg,Dacheng Wang,Richard L. Proia,Steven B. Levery,Paul B. Savage,Luc Teyton,Albert Bendelac
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:306 (5702): 1786-1789 被引量:935
标识
DOI:10.1126/science.1103440
摘要

NKT cells represent a distinct lineage of T cells that coexpress a conserved αβ T cell receptor (TCR) and natural killer (NK) receptors. Although the TCR of NKT cells is characteristically autoreactive to CD1d, a lipid-presenting molecule, endogenous ligands for these cells have not been identified. We show that a lysosomal glycosphingolipid of previously unknown function, isoglobotrihexosylceramide (iGb3), is recognized both by mouse and human NKT cells. Impaired generation of lysosomal iGb3 in mice lacking β-hexosaminidase b results in severe NKT cell deficiency, suggesting that this lipid also mediates development of NKT cells in the mouse. We suggest that expression of iGb3 in peripheral tissues may be involved in controlling NKT cell responses to infections and malignancy and in autoimmunity.
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