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Regulation of Expression of Mammalian Gonadotrophin‐Releasing Hormone Receptor Genes

GNRHR公司 生物 转录调控 激素 基因表达调控 受体 细胞生物学 促性腺激素减退症 激素受体 基因 基因表达 内分泌学 内科学 促性腺激素释放激素 遗传学 促黄体激素 医学 癌症 乳腺癌
作者
Janet P. Hapgood,Hanél Sadie,Wilma Van Biljon,Katharina Ronacher
出处
期刊:Journal of Neuroendocrinology [Wiley]
卷期号:17 (10): 619-638 被引量:97
标识
DOI:10.1111/j.1365-2826.2005.01353.x
摘要

Gonadotrophin-releasing hormone (GnRH), acting via its cognate GnRH receptor (GnRHR), is the primary regulator of mammalian reproductive function, and hence GnRH analogues are extensively used in the treatment of hormone-dependent diseases, as well as for assisted reproductive techniques. In addition to its established endocrine role in gonadotrophin regulation in the pituitary, evidence is rapidly accumulating to support the expression and functional roles for two forms of GnRHR (GnRHR I and GnRHR II) in multiple and diverse extra-pituitary mammalian tissues and cells. These findings, together with findings indicating that mutations of the GnRHR are linked to the disease hypogonadotrophic hypogonadism and that GnRHRs play a direct role in neuronal migration and reproductive cancers, have presented new therapeutic targets and intensified research into the structure, function and mechanisms of regulation of expression of GnRHR genes. The present review focuses on the current knowledge on tissue-specific and hormonal regulation of transcription of mammalian GnRH receptor genes. Emerging insights, such as the discovery of diverse regulatory mechanisms in pituitary and extra-pituitary cell types, nonclassical mechanisms of steroid regulation, the use of composite elements for cell-specific expression, the increasing profile of hormones involved in regulation, the complexity of kinase pathways that target the GnRHR I gene, as well as species-differences, are highlighted. Although further research is necessary to understand the mechanisms of regulation of expression of GnRHR I and GnRHR II genes, the GnRHR is emerging as a potential target gene for facilitating cross-talk between neuroendocrine, immune and stress-response systems in multiple tissues via autocrine, paracrine and endocrine signalling.
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