Ablation of the otcC Gene Encoding a Post-polyketide Hydroxylase from the Oxytetracyline Biosynthetic Pathway in Streptomyces rimosus Results in Novel Polyketides with Altered Chain Length

聚酮 聚酮合酶 突变体 基因簇 基因 生物 链霉菌 生物化学 基因产物 大肠杆菌 突变 遗传学 生物合成 基因表达 细菌
作者
Nataša Perić-Concha,Branko Borovička,Paul F. Long,Daslav Hranueli,Peter G. Waterman,Iain S. Hunter
出处
期刊:Journal of Biological Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:280 (45): 37455-37460 被引量:38
标识
DOI:10.1074/jbc.m503191200
摘要

Oxytetracycline (OTC) is a 19-carbon polyketide antibiotic made by Streptomyces rimosus. The otcC gene encodes an anhydrotetracycline oxygenase that catalyzes a hydroxylation of the anthracycline structure at position C-6 after biosynthesis of the polyketide backbone is completed. A recombinant strain of S. rimosus that was disrupted in the genomic copy of otcC synthesized a novel C-17 polyketide. This result indicates that the absence of the otcC gene product significantly influences the ability of the OTC “minimal” polyketide synthase to make a polyketide product of the correct chain length. A mutant copy of otcC was made by site-directed mutagenesis of three essential glycine codons located within the putative NADPH-binding domain. The mutant gene was expressed in Escherichia coli, and biochemical analysis confirmed that the gene product was catalytically inactive. When the mutant gene replaced the ablated gene in the chromosome of S. rimosus, the ability to make a 19-carbon backbone was restored, indicating that OtcC is an essential partner in the quaternary structure of the synthase complex.

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