N6-methyladenosine demethylase FTO regulates neuronal oxidative stress via YTHDC1-ATF3 axis in arsenic-induced cognitive dysfunction

氧化应激 脱甲基酶 代谢物 氧化磷酸化 转录因子 化学 谷胱甘肽 KEAP1型 体内 药理学 活性氧 细胞生物学 神经科学 神经毒性 信号转导 兴奋 生物化学 神经保护 神经可塑性 代谢组学 转基因小鼠 毒性 生物 神经退行性变
作者
Lixiao Zhou,Renjie Li,Fu Wang,Ruiqi Zhou,Yinyin Xia,Xuejun Jiang,Shuqun Cheng,Fanghong Wang,Danyang Li,Jun Zhang,Lejiao Mao,Xuemei Cai,Hongyang Zhang,Jingfu Qiu,Xin Tian,Zhen Zou,Chengzhi Chen
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:480: 135736-135736 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2024.135736
摘要

Excessive exposure to metals in daily life has been proposed as an environmental risk factor for neurological disorders. Oxidative stress is an inevitable stage involved in the neurotoxic effects induced by metals, nevertheless, the underlying mechanisms are still unclear. In this study, we used arsenic as a representative environmental heavy metal to induce neuronal oxidative stress and demonstrated that both in vitro and in vivo exposure to arsenic significantly increased the level of N6-methyladenosine (m6A) by down-regulating its demethylase FTO. Importantly, the results obtained from FTO transgenic mice and FTO overexpressed/knockout cells indicated that FTO likely regulated neuronal oxidative stress by modulating activating transcription factor 3 (ATF3) in a m
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