Electrolyte Salts for Sodium-Ion Batteries: NaPF 6 or NaClO 4 ?

电解质 电化学 溶剂化 钠 分解 动力学 化学 化学工程 盐(化学) 阴极 电池(电) 无机化学 离子 电极 材料科学 有机化学 物理化学 热力学 工程类 物理 功率(物理) 量子力学
作者
Fangyuan Cheng,Meilian Cao,Qing Li,Chun Fang,Jiantao Han,Yunhui Huang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:17 (18): 18608-18615 被引量:175
标识
DOI:10.1021/acsnano.3c07474
摘要

NaClO 4 and NaPF 6, the most universally adopted electrolyte salts in commercial sodium-ion batteries (SIBs), have a decisive influence on the interfacial chemistry, which is closely related to electrochemical performance. The complicated and ambiguous interior mechanism of microscopic interfacial chemistry has prevented reaching a consensus regarding the most suitable sodium salt for high-performance SIB electrolytes. Herein, we reveal that the solvation structure induced by different sodium salt anions determines the Na + desolvation kinetics and interfacial film evolution process. Specifically, the weak interaction between Na + and PF 6 – promoted sodium desolvation and storage kinetics. The solvation structure involving PF 6 – induced the anion’s preferential decomposition, generating a thin, inorganic compound–rich cathode–electrolyte interphase that ensured interface stability and inhibited solvent decomposition, thereby guaranteeing electrode stability and promoting the charge transfer kinetics. This study provides clear evidence that NaPF 6 is not only more compatible with industrial processes but also more conducive to battery performance. Commercial electrolyte design employing NaPF 6 will undoubtedly promote the industrialization of SIBs.
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