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Atlas-scale single-cell chromatin accessibility using nanowell-based combinatorial indexing

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作者
Brendan L. O’Connell,Ruth V. Nichols,Dmitry Pokholok,Jerushah Thomas,Sonia N. Acharya,Andrew Nishida,Casey A. Thornton,Marissa Co,Andrew J. Fields,Frank J. Steemers,Andrew Adey
出处
期刊:Genome Research [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:33 (2): 208-217 被引量:8
标识
DOI:10.1101/gr.276655.122
摘要

cells) at low cost. The platform leverages the core of the sciATAC workflow where multiple indexed tagmentation reactions are performed, followed by pooling and distribution to a second set of reaction wells for polymerase chain reaction (PCR)-based indexing. In this work, we instead leverage a chip containing 5184 nanowells at the PCR stage of indexing, enabling a 52-fold improvement in scale and reduction in per-cell preparation costs. We detail three variants that balance cell throughput and depth of coverage, and apply these methods to banked mouse brain tissue, producing maps of cell types as well as neuronal subtypes that include integration with existing single-cell Assay for Transposase Accessible Chromatin (scATAC) and scRNA-seq data sets. Our optimized workflow achieves a high fraction of reads that fall within called peaks (>80%) and low cell doublet rates. The high cell coverage technique produces high unique reads per cell, while retaining high enrichment for open chromatin regions, enabling the assessment of >70,000 unique accessible loci on average for each cell profiled. When compared to current methods in the field, our technique provides similar or superior per-cell information with very low levels of cell-to-cell cross talk, and achieves this at a cost point much lower than existing assays.

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