Regio- and stereoselective syntheses of chiral α-quaternary (Z)-trisubstituted allylic amino acidsviasynergistic Pd/Cu catalysis

筑地反应 烯丙基重排 立体选择性 化学 催化作用 艾地明 组合化学 对映选择合成 吡咯 四级碳 烷基化 基质(水族馆) 有机化学 立体化学 药物化学 海洋学 地质学
作者
Miaolin Ke,Yuyan Yu,Longwu Sun,Xinzhi Li,Qianqian Cao,Xiao Xiao,Fen‐Er Chen
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:59 (18): 2632-2635 被引量:11
标识
DOI:10.1039/d2cc06820f
摘要

Synergistic palladium/copper catalysis for asymmetric allylic alkylation of vinylethylene carbonates with aldimine esters has been developed for the synthesis of α-quaternary (Z)-trisubstituted allylic amino acids under mild conditions. This methodology features broad substrate compatibilities in yields of up to 87% and up to 94% ee. A facile scale-up and straightforward conversion to 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrrole and 1,2,5,6-tetrahydropyridine bearing chiral quaternary carbon centers verifies the synthetic utility of this method.
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