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Roxadustat protect mice from DSS-induced colitis in vivo by up-regulation of TLR4

结肠炎 炎症性肠病 TLR4型 人口 生物 疾病 免疫学 癌症研究 医学 内科学 炎症 环境卫生
作者
Zhenlan Feng,Ying Cheng,Yuedong Wang,Shugen Qu,Jicong Du,Fu Gao,Cong Liu,Qi Wang,Jianming Cai
出处
期刊:Genomics [Elsevier BV]
卷期号:115 (2): 110585-110585 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ygeno.2023.110585
摘要

The incidence of inflammatory bowel disease (IBD) is growing in the population. At present, the etiology of inflammatory bowel disease remains unclear, and there is no effective and low-toxic therapeutic drug. The role of the PHD-HIF pathway in relieving DSS-induced colitis is gradually being explored.Wild-type C57BL/6 mice were used as a model of DSS-induced colitis to explore the important role of Roxadustat in alleviating DSS-induced colitis. High-throughput RNA-Seq and qRT-PCR methods were used to screen and verify the key differential genes in the colon of mice between normal saline (NS) and Roxadustat groups.Roxadustat could alleviate DSS-induced colitis. Compared with the mice in the NS group, TLR4 were significantly up-regulated in the Roxadustat group. TLR4 KO mice were used to verify the role of TLR4 in the alleviation of DSS-induced colitis by Roxadustat.Roxadustat has a repairing effect on DSS-induced colitis, and may alleviate DSS-induced colitis by targeting the TLR4 pathway and promote intestinal stem cell proliferation.
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